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prednisone (Rx) di marca e altri nomi: Deltasone, Rayos, di più. Prednisone Intensol, Sterapred, Sterapred DS 5-60 mg / die PO in dose singola giornaliera o q6-12hr diviso Durante la conversione da rilascio immediato di formulazione a rilascio ritardato, si noti che la formulazione a rilascio ritardato dura circa 4 ore per rilasciare sostanze attive Si noti che gli steroidi esogeni sopprimere l'attività della corteccia surrenale almeno durante la massima attività naturale corteccia surrenale (4:00-08:00) acuta di asma 40-60 mg / die PO in singola dose giornaliera o q12hr diviso per 3-10 giorni Arterite a cellule giganti 40-60 mg PO Qgiorno (1-2 anni durata abituale del trattamento) Porpora trombocitopenica idiopatica Dose assottiglia Giorno 1: 10 mg PO prima di colazione, 5 mg dopo pranzo e dopo cena, e 10 mg al momento di coricarsi Giorno 2: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, e dopo cena e 10 mg al momento di coricarsi Giorno 3: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, dopo cena, e al momento di coricarsi Giorno 4: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, e al momento di coricarsi Giorno 5: 5 mg PO prima di colazione e prima di coricarsi Giorno 6: 5 mg PO prima colazione Artrite reumatoide A rilascio immediato: ≤10 mg / die PO aggiunto ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) Ritardata release: 5 mg / die PO inizialmente; manutenzione: il dosaggio più basso che mantiene risposta clinica; può essere presa al momento di coricarsi per ridurre la rigidità mattutina con artrite reumatoide Avanzate polmonare / extrapolmonare Tubercolosi 40-60 mg / die PO, rastremato oltre 4-8 settimane Pneumocystis (carinii) jiroveci polmonite nei pazienti con AIDS (off-label) 40 mg PO q12hr per 5 giorni, poi 40 mg PO q24hr per 5 giorni, poi 20 mg q24hr per 11 giorni La malattia di Crohn (off-label) 40-60 mg PO Qgiorno fino alla risoluzione e la ripresa di aumento di peso (7-28 giorni al solito durata) epatite autoimmune 60 mg PO Qgiorno per 1 settimana; ALLORA 40 mg Qgiorno per 1 settimana; Poi 30 mg Qgiorno per 2 settimane; seguire da 20 mg Qgiorno; dare la metà questa dose se cedere combinaiton con azatioprina Amministrazione Prendere con pasto o uno spuntino glucocorticoidi ad alte dosi può causare l'insonnia; formulazione a rilascio immediato è in genere somministrato in mattina in concomitanza con il ritmo circadiano formulazione a rilascio ritardato dura circa 4 ore per rilasciare sostanze attive; Così, con questa formulazione, i tempi di dose deve tener conto a rilascio ritardato farmacocinetica e la malattia o condizione in trattamento (ad esempio, può essere presa al momento di coricarsi per diminuire la rigidità mattutina con artrite reumatoide) Forme di dosaggio & amp; Punti di forza Effetti collaterali Frequenza non definito Allergica: anafilassi, angioedema Cardiovascolare: bradicardia, arresto cardiaco, aritmie cardiache, l'allargamento cardiaco, collasso circolatorio, insufficienza cardiaca congestizia, l'embolia grasso, l'ipertensione, cardiomiopatia ipertrofica nei neonati prematuri, rottura del miocardio dopo infarto miocardico recente, edema polmonare, sincope, tachicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite Dermatologica: acne, dermatite allergica, l'atrofia cutanea e sottocutanea, cute secca, edema, eritema facciale, iper - o ipopigmentazione, compromissione della guarigione delle ferite, aumento della sudorazione, petecchie ed ecchimosi, eruzioni cutanee, ascessi sterili, strie, le reazioni soppressi a test cutanei, sottile pelle fragile, capelli del cuoio capelluto diradamento, orticaria Endocrino: depositi di grasso anormale, diminuito tolleranza ai carboidrati, lo sviluppo di stato cushingoide, irsutismo, manifestazioni del diabete mellito latente e un aumento dei requisiti per l'insulina o ipoglicemizzanti orali nei pazienti diabetici, irregolarità mestruali, facies luna, surrenalica secondaria e pituitaria mancata risposta (soprattutto in tempi di lo stress, come in traumi, interventi chirurgici, o malattia), soppressione della crescita nei bambini Fluido e disturbi elettrolitici: ritenzione idrica, perdita di potassio, l'ipertensione, alcalosi ipokaliemica, ritenzione di sodio Gastrointestinale: distensione addominale, aumento della fegato siero enzimi livelli (di solito reversibili dopo interruzione), epatomegalia, singhiozzo, malessere, nausea, pancreatite, ulcera peptica con possibile perforazione ed emorragia, esofagite ulcerativa Generale: Aumento dell'appetito e aumento di peso Metabolica: negativo bilancio azotato a causa di catabolismo proteico Muscolo-scheletrico: osteonecrosi della femorale e teste omerali, artropatia Charcot-simile, perdita di massa muscolare, debolezza muscolare, osteoporosi, fratture patologiche delle ossa lunghe, miopatia steroidea, rottura del tendine, fratture vertebrali da compressione Neurologico: aracnoidite, convulsioni, depressione, instabilità emotiva, euforia, cefalea, aumento della pressione intracranica con papilledema (pseudotumor cerebri, di solito dopo l'interruzione del trattamento), l'insonnia, la meningite, sbalzi d'umore, neurite, neuropatia, paraparesi / paraplegia, parestesia, cambiamenti di personalità , disturbi sensoriali, vertigini Oftalmico: Esoftalmo, glaucoma, aumento della pressione intraoculare, cataratta subcapsulare posteriore, corioretinopatia sierosa centrale Riproduttivo: Alterazione della motilità e numero di spermatozoi Avvertenze Controindicazioni infezioni gravi non trattati La somministrazione di vivo o attenuato vaccino vivo (Comitato consultivo in materia di immunizzazione (ACIP) e American Academy of Family Physicians (AAFP) affermano che la somministrazione di vaccini con virus vivi di solito non è controindicato nei pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi come a breve termine (& lt; 2 settimane ) trattamento, a bassi dosaggi a moderata, come trattamento a lungo termine a giorni alterni con preparazioni di breve durata d'azione, o nella manutenzione di dosi fisiologiche, come ad esempio, la terapia sostitutiva) Precauzioni Monitor per ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) soppressione dell'asse, sindrome di Cushing, e iperglicemia L'uso prolungato associata ad aumentato rischio di infezione; tenere sotto controllo Usare con cautela in cirrosi, herpes simplex oculare, ipertensione, diverticolite, ipotiroidismo, miastenia grave, ulcera peptica, l'osteoporosi, colite ulcerosa, tendenze psicotiche, insufficienza renale, gravidanza, diabete mellito, insufficienza cardiaca congestizia, disturbi tromboembolici, disturbi gastrointestinali Il trattamento a lungo termine associato ad un aumentato rischio di osteoporosi, miopatia, ritardata guarigione delle ferite I pazienti trattati con corticosteroidi dovrebbero evitare di varicella o morbillo-infetti persone, se non vaccinati la tubercolosi latente può essere riattivato (pazienti con test alla tubercolina positivo devono essere monitorati) Qualche suggerimento (non pienamente motivata) di rischio leggermente aumentato palatoschisi se si usano i corticosteroidi durante la gravidanza Metilprednisolone è preferito in insufficienza epatica a causa prednisone deve essere convertito in prednisolone nel fegato l'impiego di corticosteroidi prolungato può causare elevate pressione intraoculare, glaucoma, cataratta o Può causare compromissione della secrezione di mineralcorticoidi; amministrare mineralcorticoidi in concomitanza Può causare disturbi psichiatrici; monitorare i cambiamenti comportamentali e dell'umore; può esacerbare condizioni psichiatriche preesistenti Monitor per il sarcoma di Kaposi Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: C (rilascio immediato); D (rilascio ritardato) Farmaco può causare danni al feto e diminuzione peso alla nascita; materna impiego di corticosteroidi durante il primo trimestre aumenta incidenza di labbro leporino con o senza palatoschisi Allattamento: di metaboliti del siero materno, 5-25% si trovano nel latte materno; sconsigliato, o, se benefici superano il rischio, utilizzare più bassa dose gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione glucocorticosteroidi; suscita lieve attività mineralcorticoide e anti-infiammatori moderati; controlli o impedisce l'infiammazione controllando tasso di sintesi proteica, sopprimendo la migrazione dei leucociti polimorfonucleati (PMN) e fibroblasti, invertendo la permeabilità capillare, e la stabilizzazione lisosomi a livello cellulare; in dosi fisiologiche, corticosteroidi vengono somministrati per sostituire gli ormoni endogeni carenti; in più grandi (farmacologiche) dosi, diminuiscono l'infiammazione Assorbimento Durata: Plasma, 60 min; biologica, 8-36 hr tempo plasmatica di picco: PO (rilascio immediato), 2 ore; PO (rilascio ritardato), hr 6,0-6,5 Distribuzione Legato alle proteine: 65-91% Metabolismo Ampiamente metabolizzato nel fegato; idrossilato a metabolita attivo; conversione può essere compromessa in malattie del fegato Metabolita: Prednisolone (attivo) Eliminazione Half-life: 2,6-3 ore Dializzabile: emodialisi, no Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. prednisone (Rx) di marca e altri nomi: Deltasone, Rayos, di più. Prednisone Intensol, Sterapred, Sterapred DS 5-60 mg / die PO in dose singola giornaliera o q6-12hr diviso Durante la conversione da rilascio immediato di formulazione a rilascio ritardato, si noti che la formulazione a rilascio ritardato dura circa 4 ore per rilasciare sostanze attive Si noti che gli steroidi esogeni sopprimere l'attività della corteccia surrenale almeno durante la massima attività naturale corteccia surrenale (4:00-08:00) acuta di asma 40-60 mg / die PO in singola dose giornaliera o q12hr diviso per 3-10 giorni Arterite a cellule giganti 40-60 mg PO Qgiorno (1-2 anni durata abituale del trattamento) Porpora trombocitopenica idiopatica Dose assottiglia Giorno 1: 10 mg PO prima di colazione, 5 mg dopo pranzo e dopo cena, e 10 mg al momento di coricarsi Giorno 2: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, e dopo cena e 10 mg al momento di coricarsi Giorno 3: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, dopo cena, e al momento di coricarsi Giorno 4: 5 mg PO prima di colazione, dopo pranzo, e al momento di coricarsi Giorno 5: 5 mg PO prima di colazione e prima di coricarsi Giorno 6: 5 mg PO prima colazione Artrite reumatoide A rilascio immediato: ≤10 mg / die PO aggiunto ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) Ritardata release: 5 mg / die PO inizialmente; manutenzione: il dosaggio più basso che mantiene risposta clinica; può essere presa al momento di coricarsi per ridurre la rigidità mattutina con artrite reumatoide Avanzate polmonare / extrapolmonare Tubercolosi 40-60 mg / die PO, rastremato oltre 4-8 settimane Pneumocystis (carinii) jiroveci polmonite nei pazienti con AIDS (off-label) 40 mg PO q12hr per 5 giorni, poi 40 mg PO q24hr per 5 giorni, poi 20 mg q24hr per 11 giorni La malattia di Crohn (off-label) 40-60 mg PO Qgiorno fino alla risoluzione e la ripresa di aumento di peso (7-28 giorni al solito durata) epatite autoimmune 60 mg PO Qgiorno per 1 settimana; ALLORA 40 mg Qgiorno per 1 settimana; Poi 30 mg Qgiorno per 2 settimane; seguire da 20 mg Qgiorno; dare la metà questa dose se cedere combinaiton con azatioprina Amministrazione Prendere con pasto o uno spuntino glucocorticoidi ad alte dosi può causare l'insonnia; formulazione a rilascio immediato è in genere somministrato in mattina in concomitanza con il ritmo circadiano formulazione a rilascio ritardato dura circa 4 ore per rilasciare sostanze attive; Così, con questa formulazione, i tempi di dose deve tener conto a rilascio ritardato farmacocinetica e la malattia o condizione in trattamento (ad esempio, può essere presa al momento di coricarsi per diminuire la rigidità mattutina con artrite reumatoide) Forme di dosaggio & amp; Punti di forza Effetti collaterali Frequenza non definito Allergica: anafilassi, angioedema Cardiovascolare: bradicardia, arresto cardiaco, aritmie cardiache, l'allargamento cardiaco, collasso circolatorio, insufficienza cardiaca congestizia, l'embolia grasso, l'ipertensione, cardiomiopatia ipertrofica nei neonati prematuri, rottura del miocardio dopo infarto miocardico recente, edema polmonare, sincope, tachicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite Dermatologica: acne, dermatite allergica, l'atrofia cutanea e sottocutanea, cute secca, edema, eritema facciale, iper - o ipopigmentazione, compromissione della guarigione delle ferite, aumento della sudorazione, petecchie ed ecchimosi, eruzioni cutanee, ascessi sterili, strie, le reazioni soppressi a test cutanei, sottile pelle fragile, capelli del cuoio capelluto diradamento, orticaria Endocrino: depositi di grasso anormale, diminuito tolleranza ai carboidrati, lo sviluppo di stato cushingoide, irsutismo, manifestazioni del diabete mellito latente e un aumento dei requisiti per l'insulina o ipoglicemizzanti orali nei pazienti diabetici, irregolarità mestruali, facies luna, surrenalica secondaria e pituitaria mancata risposta (soprattutto in tempi di lo stress, come in traumi, interventi chirurgici, o malattia), soppressione della crescita nei bambini Fluido e disturbi elettrolitici: ritenzione idrica, perdita di potassio, l'ipertensione, alcalosi ipokaliemica, ritenzione di sodio Gastrointestinale: distensione addominale, aumento della fegato siero enzimi livelli (di solito reversibili dopo interruzione), epatomegalia, singhiozzo, malessere, nausea, pancreatite, ulcera peptica con possibile perforazione ed emorragia, esofagite ulcerativa Generale: Aumento dell'appetito e aumento di peso Metabolica: negativo bilancio azotato a causa di catabolismo proteico Muscolo-scheletrico: osteonecrosi della femorale e teste omerali, artropatia Charcot-simile, perdita di massa muscolare, debolezza muscolare, osteoporosi, fratture patologiche delle ossa lunghe, miopatia steroidea, rottura del tendine, fratture vertebrali da compressione Neurologico: aracnoidite, convulsioni, depressione, instabilità emotiva, euforia, cefalea, aumento della pressione intracranica con papilledema (pseudotumor cerebri, di solito dopo l'interruzione del trattamento), l'insonnia, la meningite, sbalzi d'umore, neurite, neuropatia, paraparesi / paraplegia, parestesia, cambiamenti di personalità , disturbi sensoriali, vertigini Oftalmico: Esoftalmo, glaucoma, aumento della pressione intraoculare, cataratta subcapsulare posteriore, corioretinopatia sierosa centrale Riproduttivo: Alterazione della motilità e numero di spermatozoi Avvertenze Controindicazioni infezioni gravi non trattati La somministrazione di vivo o attenuato vaccino vivo (Comitato consultivo in materia di immunizzazione (ACIP) e American Academy of Family Physicians (AAFP) affermano che la somministrazione di vaccini con virus vivi di solito non è controindicato nei pazienti che ricevono terapia con corticosteroidi come a breve termine (& lt; 2 settimane ) trattamento, a bassi dosaggi a moderata, come trattamento a lungo termine a giorni alterni con preparazioni di breve durata d'azione, o nella manutenzione di dosi fisiologiche, come ad esempio, la terapia sostitutiva) Precauzioni Monitor per ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) soppressione dell'asse, sindrome di Cushing, e iperglicemia L'uso prolungato associata ad aumentato rischio di infezione; tenere sotto controllo Usare con cautela in cirrosi, herpes simplex oculare, ipertensione, diverticolite, ipotiroidismo, miastenia grave, ulcera peptica, l'osteoporosi, colite ulcerosa, tendenze psicotiche, insufficienza renale, gravidanza, diabete mellito, insufficienza cardiaca congestizia, disturbi tromboembolici, disturbi gastrointestinali Il trattamento a lungo termine associato ad un aumentato rischio di osteoporosi, miopatia, ritardata guarigione delle ferite I pazienti trattati con corticosteroidi dovrebbero evitare di varicella o morbillo-infetti persone, se non vaccinati la tubercolosi latente può essere riattivato (pazienti con test alla tubercolina positivo devono essere monitorati) Qualche suggerimento (non pienamente motivata) di rischio leggermente aumentato palatoschisi se si usano i corticosteroidi durante la gravidanza Metilprednisolone è preferito in insufficienza epatica a causa prednisone deve essere convertito in prednisolone nel fegato l'impiego di corticosteroidi prolungato può causare elevate pressione intraoculare, glaucoma, cataratta o Può causare compromissione della secrezione di mineralcorticoidi; amministrare mineralcorticoidi in concomitanza Può causare disturbi psichiatrici; monitorare i cambiamenti comportamentali e dell'umore; può esacerbare condizioni psichiatriche preesistenti Monitor per il sarcoma di Kaposi Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: C (rilascio immediato); D (rilascio ritardato) Farmaco può causare danni al feto e diminuzione peso alla nascita; materna impiego di corticosteroidi durante il primo trimestre aumenta incidenza di labbro leporino con o senza palatoschisi Allattamento: di metaboliti del siero materno, 5-25% si trovano nel latte materno; sconsigliato, o, se benefici superano il rischio, utilizzare più bassa dose gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione glucocorticosteroidi; suscita lieve attività mineralcorticoide e anti-infiammatori moderati; controlli o impedisce l'infiammazione controllando tasso di sintesi proteica, sopprimendo la migrazione dei leucociti polimorfonucleati (PMN) e fibroblasti, invertendo la permeabilità capillare, e la stabilizzazione lisosomi a livello cellulare; in dosi fisiologiche, corticosteroidi vengono somministrati per sostituire gli ormoni endogeni carenti; in più grandi (farmacologiche) dosi, diminuiscono l'infiammazione Assorbimento Durata: Plasma, 60 min; biologica, 8-36 hr tempo plasmatica di picco: PO (rilascio immediato), 2 ore; PO (rilascio ritardato), hr 6,0-6,5 Distribuzione Legato alle proteine: 65-91% Metabolismo Ampiamente metabolizzato nel fegato; idrossilato a metabolita attivo; conversione può essere compromessa in malattie del fegato Metabolita: Prednisolone (attivo) Eliminazione Half-life: 2,6-3 ore Dializzabile: emodialisi, no Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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